Alzheimerin taudin huijaus: tehokkaat hoidot olivat meiltä piilossa vuosikymmeniä
Osa 3
Dementian hoito
Alzheimerin taudin hoito on analoginen muiden neurodegeneratiivisten sairauksien, ja jopa autismin kanssa, jolla on monia samoja perimmäisiä syitä kuin dementialla. On kiinnitetty hyvin vähän huomiota yksinkertaisiin asioihin, joita voimme tehdä dementian ehkäisemiseksi, kuten henkinen toiminta, auringonvalolle altistuminen, terveellinen uni, liikunta, aineenvaihdunnan parantaminen sekä saatavilla olevat hoidot kognitiiviseen heikkenemiseen. Ravitsemushoidot, hoidot aiempien aivotärähdysten korjaamiseksi, aivojen verenkierron parantaminen, solujen vaarareaktion hoitaminen sekä zeetapotentiaalin palauttaminen ovat tärkeässä roolissa.
DIMETYYLISULFOKSIDI
Dimetyylisulfoksidi (DMSO) on kaikkialta luonnosta löytyvä yhdiste, jota käytettiin alun perin kemiallisena liuottimena. DMSO:n lääketieteellinen käyttö alkoi kun sitä Amerikassa teollisuuden tarpeisiin valmistava yritys huomasi, että sillä oli myös huomattavia terapeuttisia ominaisuuksia. Kun ihmiset tulivat tietoisiksi DMSO:n mahdollisuuksista, sen suosio levisi kulovalkean tavoin, ja muutamassa vuodessa siitä tuli Amerikan kysytyin lääke. Valitettavasti FDA, joka oli hukassa saamiensa uusien lääkehakemusten määrän ja DMSO:ta yksinään käyttävien kansalaisten vuoksi, päätti ratkaista valtavan sääntelyhaasteen kieltämällä DMSO:n.
Tämä johti vuosikymmenien ajaksi FDA:n kiellon vastustukseen paitsi epätoivoisen yleisön, myös kongressin ja laajojen lääketieteellisen yhteisön osien taholta, sekä tuhansien riippumattomien ja rahoittamattomien tutkimusten julkaisemiseen DMSO:n terapeuttisista ominaisuuksista. On kuitenkin omituista, että vaikka FDA kielsi kaikki paitsi yhden DMSO:n lääketieteellisen käyttötarkoituksen ja yrityksiä sponsoroimasta sen tutkimusta, he lopulta sallivat sen sekoittamisen useisiin patentoitaviin lääkevalmisteisiin, minkä seurauksena DMSO lopulta luokiteltiin turvalliseksi ja inertiksi ainesosaksi, jota esiintyy suuressa määrässä hyväksyttyjä lääkeformulaatioita. Koko tämän ajanjakson ajan FDA teki kaikkensa löytääkseen todisteita DMSO:n vaarallisuudesta (perustellakseen erittäin epäsuosittua kieltoaan), mutta DMSO:n alhaisen myrkyllisyyden vuoksi FDA ei koskaan onnistunut löytämään todisteita, edes silloin kun ihmiset altistettiin suurimmille mahdollisille paikallisille annoksille, jossa koko keho peitettiin DMSO:lla useita kertoja päivässä. Tällä hetkellä ainoat todisteet DMSO:n myrkyllisyydestä löytyvät solututkimuksista, joissa soluja pidetään pitkiä aikoja DMSO-pitoisuuksissa, jotka ovat satoja kertoja suurempia kuin mitä kehossa voi esiintyä.
Lopulta FDA menetti oikeutensa kieltää DMSO vuonna 1994 säädetyn lain vuoksi, ja kongressi esti sitä sääntelemästä luonnollisia lisäravinteita. Valitettavasti vuosikymmenten DMSO:ta vastaan suunnatut kampanjat olivat saaneet sen terapeuttisen käytön unohtumaan, joten sen laillistamisen jälkeen siitä oli vain vähän tietoa sen farmaseuttisten käyttötarkoitusten ulkopuolella, ja siksi DMSO:ta käytettiin vain pienissä osissa luontaislääketieteen yhteisöä.
DMSO:n koko historia on kuvattu yksityiskohtaisesti linkissä:
Tiedot sen turvallisuudesta on esitetty yksityiskohtaisesti linkissä
DMSO:ta koskevaa kirjallisuus on koostettu linkissä:
Esimerkkejä: Eräällä naisella oli dementia, eikä hän pystynyt puhumaan yli vuoteen. Sukulaiset alkoivat antaa hänelle DMSO:ta suun kautta. Kahden viikon kuluttua hän alkoi puhua uudelleen. Vastaavia esimerkkejä on paljon, ja A Midwestern doctor sai tuhansttain palautetta kiitollisilta potilailta.
Yksi tärkeimmistä syistä DMSO:n alhaiseen myrkyllisyyteen (ks. https://www.midwesterndoctor.com/p/dmso-could-save-millions-from-brain?utm_source=substack&utm_medium=email ) on sen kyky suojata soluja useilta muuten tappavilta stressitekijöiltä (kuten verenhukka, säteily, jäätyminen, äänipaineaallot, joista jäädyttäminen on suosituin sovellus). DMSO parantaa merkittävästi verenkiertoa koko kehossa, vähentää tulehdusta sekä muuten tappavien stressitekijöiden pitkäaikaista vaikutusta, ja elvyttää soluja, jotka ovat jäätyneet solun vaaravasteen sisään. DMSO:n tulehdusta estävät ja antioksidanttiset ominaisuudet voivat selittää sen tehoa Alzheimerin taudin hoidossa.
Nämä suojaavat ominaisuudet ovat erityisen arvokkaita herkälle keskushermostolle, ja yksi DMSO:n merkittävimmistä ominaisuuksista on sen kyky hoitaa aivohalvauksia, aivovammoja ja selkäydinvammoja, jotka muuten ovat usein tappavia tai pysyvästi vammauttavia.
Nämä suojaavat ominaisuudet ovat erityisen arvokkaita herkälle keskushermostolle, ja yksi DMSO:n merkittävimmistä ominaisuuksista on sen kyky hoitaa aivohalvauksia, aivovammoja ja selkäydinvammoja, jotka muuten ovat usein tappavia tai pysyvästi vammauttavia.
DMSO:lla on useita paradigmaa muuttavia käyttötarkoituksia, sillä se on yksi turvallisimmista ja tehokkaimmista saatavilla olevista kipulääkkeistä. Monet lukijat ovat todistaneet DMSO:n poistaneen välittömästi vuosien parantumattoman kivun:
Esimerkki DMSO:n käytöstä aivohalvauksen hoidossa:
(https://x.com/MidwesternDoc/status/1946019218773921985?utm_source=substack&utm_medium=email
DMSO:n kyky parantaa hermostoa ja puuttua moniin dementian perimmäisiin syihin ulottuu myös kognitiivisen heikkenemisen kääntämiseen, mikä voi osittain johtua sen huomattavasta tehokkuudesta liukenemattomien amyloidikerrostumien ja amyloidi-β:n aggregaation poistamisessa.
Alzheimerin tauti: tehokkaat hoidot olivat piilossa, Osa 3
Kun rottien kaulavaltimoita muokattiin kirurgisesti aivoihin menevän veren määrän vähentämiseksi havaittiin, että DMSO esti kolmen kuukauden kuluttua sekä hermosoluvaurioita että merkittävää spatiaalisen muistin ja oppimisen menetystä, jotka muuten johtuivat kroonisesta aivoverenkierron menetyksestä.
Samankaltaisessa tutkimuksessa 14 viikon ikäisille rotille tehtiin joko pysyvä molemminpuolinen kaulavaltimon tukos tai lumetukos (jäljitellen kroonisia verisuonivaurioita, joita monet kokevat iän myötä), minkä jälkeen rottien visuospatiaalista muistitoimintaa testattiin. 14 viikon kuluttua neljälle rotalle, joilla oli ilmennyt pysyvää ja vaikeaa muistin heikkenemistä, annettiin seitsemän päivän ajan DMSO:ta ja FDP:tä (fructose 1,6-diphosphate), mikä paransi niiden muistia 54 % ja saavutti lähes kontrolliryhmän kognitiiviset toiminnot. Valitettavasti tämä parannus osittain hävisi, kun hoito lopetettiin.
A Midwestern doctor on esittänyt muitakin eläinkokeita.
Ihmiskokeissa:
18 potilasta, joilla todennäköisesti oli Alzheimerin tauti, hoidettiin DMSO:lla ja testattiin säännöllisesti yhdeksän kuukauden ajan. Huomattavia parannuksia havaittiin jo kolmen kuukauden hoidon jälkeen, ja ne tulivat erityisen huomattaviksi kuuden kuukauden hoidon jälkeen. Parannuksia havaittiin muistissa, keskittymisessä ja kommunikaatiossa sekä ajassa ja paikassa tapahtuvan hämmennyksen vähenemisessä.
Toisessa tutkimuksessa arvioitiin 104 iäkästä aikuista, joilla oli aivoverisuonisairauksista johtuva orgaaninen aivosairaus kuten aivohalvaus, aivoverisuonitukos tai aivojen valtimoiden kovettuminen, joka oli seurausta päävammasta, seniiliydestä tai rappeuttavasta sairaudesta kuten Parkinsonin tauti, kilpirauhasen liikatoiminta tai epilepsia. He saivat kahta DMSO-seosta, Merinexiä (DMSO aminohapoilla) ja Iprania (DMSO vasoaktiivisilla aineilla), tyypillisesti vuorotellen yleensä injektiona ja välillä suun kautta (nopeimmat tulokset saavutettiin, jos molempia antoreittejä käytettiin samanaikaisesti), mikä johti huomattaviin parannuksiin. Kirjoittajaa lainaten:
DMSO-aminohappohoito on epäilemättä arvokas lukuisten orgaanisten aivosairauksien hoidossa. Samanaikaisesti DMSO:n ja vasoaktiivisten aineiden yhdistelmällä saavutetun aivoverenkierron parantumisen ansiosta saavutettiin erittäin suotuisa vaikutus seniilien potilaiden psyykkisiin ja somaattisiin toimintoihin.
Chilen tutkimuksessa arvioitiin 100 aivoverisuonisairauksista kuten aivohalvaus, aivoveritulppa tai aivovaltimoiden kovettuminen kärsivää potilasta, joista monet olivat seniilejä. Potilaat saivat DMSO:ta suun kautta ja lihaksensisäisinä injektioina 50 päivän ajan. Potilaiden sepelvaltimotauti ja korkea verenpaine paranivat hyvin 74,35 %:lla DMSO:ta saaneista ja kohtalaisesti 21,77 %:lla, ja ainoastaan 3,88 %:lla potilaista ei havaittu paranemista. Potilaita hoitaneet neurologit totesivat:
Yleisoireista toipuminen oli positiivista; suotuisia muutoksia havaittiin, jotka näkyivät hyvinvoinnin tunteena, ketteryyden palautumisena, mielialan muutoksina masentuneesta iloiseksi, unen paranemisena ja puheen selkeytymisenä. ’Fokaalisten’ tulosten osalta havaittiin nopeutunut toipuminen hemiplegiasta ja hemiparesiasta. Puheen palautuminen oli nopeampaa määritellyn tai osoitetun afasian tapauksissa.
LOPUKSI
DMSO:n kyky hoitaa dementiaa viittaa siihen, että monet dementian syistä ovat päällekkäisiä sen kanssa, mihin DMSO vaikuttaa kehossa, kuten huono verenkierto tai solujen jääminen loukkuun solun vaaravasteeseen. DMSO:n tapaus osoittaa, kuinka laajalti saatavilla oleva ja edullinen hoito on estetty yleisöltä amyloidihoitomarkkinoiden tukemiseksi.
Helsingissä 28.11.2025
Tamara Tuuminen, erikoislääkäri, dosentti
