C-19 rokotteiden ei-ilmoitettuja biologisia epäpuhtauksia

Edellisessä osassa käsittelin C-19 injektioiden kontaminaatiota raskailla metalleilla.   Tässä referaatissa jatkan C-19 injektioiden epäpuhtauksien käsittelyä, mutta nyt keskityn biologisiin epäpuhtauksiin.  Aihe on vaikea käsittää, sillä siinä on erikoisterminologiaa ja se vaatii syvällistä molekyyli- ja solubiologian osaamista. Tässä referaatissa viittaan Dr. Kevin McKernanin tutkimuksiin.  Monet hänen väitteistään ja löydöksistään on vahvistettu muiden tekemissä tutkimuksissa, kuten Dr. Phillip Buckhaultsin tutkimusryhmässä. McKernan on yksi maailman johtavista lääketieteellisen genomiikan auktoriteeteista (Hirsch index 41).  Hän on johtanut Ihmisten genomiprojektia ja kehittänyt nopeita sekvensointimenetelmiä, joilla voidaan selvittää biologisen eliön geneettistä identiteettiä (https://medicinalgenomics.com/team/kevin-mckernan/.

McKernan ja hänen yhteistyökumppaninsa ovat raportoineet, että Pfizerin ja Modernan C-19 injektiot ovat kontaminoituja:

  • Kaksisäikeisellä DNA:lla (dsDNA). DsDNA:ta löytyy esim. bakteerisolujen solulimasta ja ihmisten solujen tuman sisällä olevista kromosomeista. Joillakin viruksilla (esim.  herpesvirukset) voi olla myös dsDNA:ta. Muistamme, että SARS-CoV2 virus on RNA virus. Virallisen tiedon mukaan viruksen S-proteiinia koodaava RNA on pakattu rasvapalleroihin, joten dsDNA on täysin odottamaton löydös.
  • Löydetty kontaminaatiomäärä on 500 kertaa suurempi kuin viranomaisten sallima määrä (https://www.mdpi.com/2409-9279/7/3/41).  Valvontaviranomaisetkaan eivät enää kiistä, että C-19 injektioissa on DNA-kontaminaatiota. On tärkeä pitää mielessä, että kontaminoitu DNA on rasvapalleron sisällä eikä vapaana, mikä tekee siitä kestävämmän ja helposti  tunkeutuvamman  ihmisten soluihin. DNA fragmentit ovat myöskin suurempia kuin mitä FDA ja WHO ovat sallineet.

DNA:ta löytyi paitsi fragmentteina myös rengasmaisena, jota kutsutaan plasmideiksi. DNA plasmidit ovat bakteerien liikkuvaa geneettistä informaatiota, jota ne voivat siirtää toisille, jolloin bakteerien geneettinen informaatio muuttuu.

Koska C-19 injektioissa käytetään epäluonnollista, synteettistä modifioitua lähetti-RNA:ta (modRNA), solun proteiinitehtaat eivät välttämättä pysty ymmärtämään niiden sisältämääinformaatiota, vaan ne voivat tulkita sen sattumanvaraisesti. Informaatio voidaan lukea virheellisesti, jolloin solu valmistaa epätäydellisiä, lyhyitä, epätarkoituksenmukaisia jajopa myrkyllisiä proteiineja.

Myöhemmin on selvinnyt, miksi C-19 injektiot sisältävät dsDNA kontaminaatioita. Valmistusprosessit skaalattiin ylöspäin, koska tarvittiin valtava määrä injektioita, joilla haluttiin ”rokottaa” jokainen maapallon ihminen vauvoja myöten, ja vieläpä jopa 10 kertaa. Tätä varten RNA:n koodaavaa informaatiota monistettiin halvalla”teollisesti” jakautuvissa E. coli bakteereissa, mutta lopullista tuotetta ei puhdistettu kunnolla bakteerimassan osista.

Kliiniset ja epidemiologiset havainnot viittaavat siihen, että C-19 injektioiden käyttö assosioituu ns. turbosyöpien kasvuun. Turbosyövät ovat nopeasti kasvavia syöpiä, jotka reagoivat huonosti perinteiseen lääkitykseen. DNA plasmidit sisältävät ns. SV40 promoottorisekvenssin, josta valmistajat eivät ole raportoineet valvontaviranomaisille EUA:n myyntilupahakemuksissaan.  SV40, eli Simian virus 40,  on apinaviruksen dsDNA sekvenssi, jonka läsnäolo aiheutti runsaasti ihmetystä, sillä vv. 1950–1960 poliorokotukset olivat kontaminoituja SV40 viruksella.

SV40 promoottori vie vierasta DNA:ta solun tumaan. SV40 aiheuttaa syöpiä usealla mekanismeilla (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10802419/). Se estää solun omien syöpää estävien geenien toimintaa (tumor suppressor genes, P53), ja aiheuttaa ns.  somaattisia hypermutaatioita, johtaen verisyöpiin. 

Ja seuraavaksi tulee tuhannen taalan kysymys.  Mitä jos nämä vieraat dsDNA sekvenssit tulevat osaksi ihmisten genomia, eli integroituvat pysyvästi ihmisten DNA:han? Mikäli tämä tapahtuu sukusoluissa, niin onko mahdollista, että ihmisistä tulee transgeenisiä organismeja ja seuraava sukupolvi kantaa jokaisessa soluissa geneettisen informaation, joka on lajillemme Homo sapiens vieras?   

McKernanin ryhmä on tutkinut asiaa inkuboimalla C-19 injektioiden sisältöä ihmisten syöpäsoluviljelmissä.  Tulos oli hämmentävä, ihmisen DNA sisälsi piikkiproteiinia koodaavia sekvenssejä, joissa oli todettavissa pistemäisiä mutaatioita, joita ei tapahdu ilman solujen jakautumista.

Tulos viittaa siihen, että rasvapalleroihin pakattu vieras DNA voi integroitua ihmisten genomiin. Lisää tutkimuksia kuitenkin vielä tarvitaan.

Niille, jotka ovat kiinnostuneita tietämään enemmän McKernanin tutkimuksista, suosittelen seuraamaan Nepetalactone Newsletteriä

Haluan myös mainita, että puolueeton tutkija- ja lääkäriryhmä Pelastetaan Suomen Lapset on useassa kirjeessä tiedustellut FIMEA:lta ja EMA:lta miten C-19 injektioiden laaduntarkkailu on suoritettu. Emme ole saaneet kysymyksiimme mitään selkeää vastausta, vaan vastaukset olivat poliittista jargonia ja vakuuttelua siitä, että kyllä viranomaiset tietävät, että kaikki on kunnossa.

Pyytäisin valvontaviranomaisia kommentoimaan esitettyjä löydöksiä.

Tamara Tuuminen, erikoislääkäri, dosentti

Helsingissä, 28.10.2024

Jaa eteenpäin:

Samankaltaiset artikkelit