Noin puoli vuotta sitten olimme optimistisia, kun Trumpin hallitukseen terveysministeriksi (HHS Secretary) valittu Robert F. Kennedy Jr (RFK) lupasi, että rokotteita tutkitaan kunnolla käyttäen inerttiä plaseboa ja että selvitetään amerikkalaisia kroonisesti sairastuttavat tekijät. Vielä puoli vuotta sitten meillä oli valtava innostus ja toivo, että vihdoinkin mRNA- pohjaiset injektiot, joita harhaanjohtavasti kutsutaan rokotteiksi, tullaan kieltämään ja markkinat puhdistetaan tästä saastasta.
Muutama kuukausi sitten julistettiin juhlallisesti, että mRNA-pohjaiset COVID-19 injektiot eivät ole enää pakollisia terveille lapsille ja raskaana oleville. Silloin minussa heräsi kysymys, miksi mRNA-injektioita saa edelleen suositella ns riskiryhmille? Niissä kun ei ole mitään sellaista mistä riskiryhmäläisetkään voisivat hyötyä. Ne eivät estä transmissiota (viruksen leviämistä), sairastumista tai sairaalaan joutumista. Päinvastoin injektioiden aiheuttamat haitat ovat ennen näkemättömät. Pelastetaan Suomen lapset lääkärit ja tutkijat ovat kirjoittaneet tästä jo vuodesta 2020.
RFK Jr. kirjoittaa twiitissään:
Mitä tämä tarkoittaa käytännössä? Sen sijaan, että ”puhdistaisimme” injektiot DNA-plasmidikontaminaatioista, saamme ”piikin pienempänä pitoisuutena”. Annoksen pienentäminen on yritetty ennenkin, kun Pfizer ja Moderna alensivat mRNA:n annosta alle 12-vuotiaille lapsille tarkoitettuja rokotteita varten. 3 mikrogrammaa tai 10 mikrogrammaa mRNA:ta 30 mikrogramman sijaan Pfizerille ja 25 mikrogrammaa 50 mikrogramman sijasta Modernalle.
Mikä on laajamittaisen mRNA injektioiden käytön tulos?
”Rokotetut” nuoremmat lapset sairastuvat leukemioihin.
” Rokotetut” vanhemmat lapset, jotka saivat suuremman aikuisannoksen, sairastuvat lymfoomiin, sarkoomiin ja aivokasvaimiin.
Tiedämme, että uusia mRNA-pohjaisia injektioita edelleen valmistellaan globaalisti. Niitä on valmisteilla jo noin 500, ja niille on löydettävä markkinat!
Fast track, eli nopean FDA:n käsittelyn ovat saaneet seuraavat tuotteet:
11. joulukuutta 2024: Sanofin Influenssa- ja COVID-19-yhdistelmärokote-ehdokkaat (Novavaxin kanssa)
26. maaliskuuta 2025: Sanofin klamydia mRNA -rokote
10. huhtikuuta 2025: Arcturuksen itsevahvistuva mRNA (sa-mRNA) influenssa H5N1 -rokote-ehdokas
20. toukokuuta 2025: Novavaxin COVID-19 -rokote
31. toukokuuta 2025: Modernan ”mNEXSPIKE” mRNA-rokote.
Valitettavasti EMA tulee perässä, ja nämä ”rokotteet” tulevat viiveellä Eurooppaan ja myös Suomeen.
Nyt olisi korkea aikaa herää ja sanoa: EI KIITOS, MEIDÄN MAAPERÄLLEMME EI SAA TUODA itsestään monistuvaa RNA:ta
Mutta kaikista räikeistä ihmiskunnan petoksista voidaan mainita se, että
10. heinäkuuta 2025 FDA on myöntänyt täydellisen hyväksynnän Moderna COVID-19 Spikevax rokotteelle ”riskissä” oleville 6 kk-11 v ikäisille lapsille! Aikaisemmin tämä preparaatti myytiin EUA (emergency use authorization – hätätila hyväksyntä) – merkin alla.
Tämä hyväksyntä on myönnetty siitä huolimatta, että kyseinen preparaatti on yhdistetty katastrofaalisiin seuraksiin, kuten esim. sydänvaurioon, aivovaurioon, syöpiin ja massakuolemiin.
Rokoteteollisuus ei luovuta taistelematta, vaan se on nyt haastanut RFK:n oikeuteen päätöksestä poistaa COVID-19 ”rokotteet” lasten rokotusohjelmasta (https://abcnews.go.com/Health/medical-groups-sue-hhs-rfk-jr-unlawful-vaccine/story?id=123531646). Oikeuskäsittely tulee näyttämään, ovatko biofarmaseutisen kompleksin muskelit kovemmat kuin RFK:n, eli ratkaiseeko raha vai tieteelliset faktat ja lasten terveys.
Tamara Tuuminen, erikoislääkäri, dosentti
