USA:n elintarvike- ja lääkevirasto FDA hyväksyi Modernan mRNA-pohjaisen influenssarokotteen – ja se tulee aiheuttamaan tuhansien sairastumisen
mFLUSIVA – Modernan mRNA-influenssarokote tulee aiheuttamaan tuhansille ihmisille vakavia sairausoireita.
Ketkä kärsivät eniten äskettäin hyväksytystä Modernan mRNA-influenssarokotteesta?
Ne, jotka ovat ottaneet kaksi tai kolme COVID-19-rokotetta ja saaneet vakavia haittavaikutuksia, ovat joko jo ”kuolleet äkillisesti” tai kärsivät parhaillaan ”turbo-syövästä” tai vakavasta autoimmuunisairaudesta. He eivät kiirehdi ottamaan uutta mRNA-influenssarokotetta. On kuitenkin miljoonia ihmisiä, jotka ovat ottaneet kaksi tai kolme COVID-19-rokotetta ja ”voivat silti hyvin”. Nämä henkilöt ovat kärsineet lievästä tai kohtalaisesta immuunijärjestelmän vaurioitumisesta (subkliininen immuunivaurio), mutta he eivät ole siitä tietoisia. Heidän immuunijärjestelmänsä saattaa olla hädin tuskin pystyssä, mutta se ei kestä enää uutta mRNA-hyökkäystä – ja juuri sitä Moderna-yhtiön mRNA-influenssarokote on.
Näin kirjoitti Dr. William Makis, immunologi ja onkologi.
Mikä on uusi mRNA-rokote ja miten se on tutkittu?
Tätä uutta mRNA-influenssarokotetta annettiin yli 65-vuotialle aikuisille. Kontrolliryhmälle (50-64 v.) annettiin perinteinen influenssarokote. mRNA-rokote on saanut nopeutetun hyväksynnän, ja päätöstä perusteltiin vasta-aineiden tuotannolla.
FDA:n oman tiedotteen mukaan 75,3 %:lla mRNA-rokotetta saaneista ikäihmisistä ilmeni vähintään yksi kysytyistä haittavaikutuksista seitsemän päivän kuluessa, kun vastaava luku Fluzone High-Dose -rokotetta saaneiden joukossa oli 49,3 %.
Vielä huolestuttavampaa on, että kun vakavia (luokan 3) systeemisiä reaktioita ilmeni perinteisen suuriannoksisen influenssarokotteen saaneista 1,7 %:lla, niin mRNA-rokotteen saaneilla niitä ilmeni 6,7 %:lla, eli lähes nelinkertaisesti.
Vielä pahempaa on, että ratkaisevassa tehokkuustutkimuksessa ei ollut lainkaan lumelääkeryhmää. Sen sijaan Moderna vertasi mFLUSIVA-valmistetta perinteisiin influenssarokotteisiin. Uusi mRNA-injektio aiheutti haittavaikutuksia kolmelle neljästä rokotetusta, aiheutti vakavia systeemisiä reaktioita lähes neljä kertaa niin usein kuin perinteinen suuriannoksinen rokote, siltä puuttui lumelääkekontrolloitu ratkaiseva tehokkuustutkimus, mutta FDA hyväksyi sen silti.
Sääntelyviranomainen FDA on LÄÄKETEOLLISUUDEN ”TASKUSSA”. On vain ajan kysymys, milloin EMA tulee hyväksymään tämän uuden myrkyn.
Tamara Tuuminen, erikoislääkäri ja dosentti
10. elokuuta 2026
