Kuuntelin Tri McCulloughin ”Unpolished podcast with Steve Drain”, ”Kaunistelematon podcast Steve Drainin kanssa”:
https://petermcculloughmd.substack.com/p/dr-mccullough-on-unpolished-podcast
Se innoitti minua kirjoittamaan tämän blogin.
Kyseisessä haastattelussa Tri Peter McCullough kertoi varsinkin lapsuusaikaisten rokotusten aiheuttamista haitoista. Epidemiologiset tilastot osoittavat kiistatta, että läntisessä kulttuurissa lasten psyykkiset kehityshäiriöt ovat lisääntyneet räjähdysmäisesti. ”Rokotususkonto” on niin tabu aihe, ettei monikaan terveydenhuollon ammattilainen uskalla edes kuiskien mainita asiaa puhumattakaan siitä, että ryhtyisi työssään kriittisesti tarkastelemaan rokotteiden hyötyjä ja haittoja. Lääkäri, joka uskaltautuu tähän, voi menettää työnsä, uramahdollisuutensa ja jopa ihmissuhteensa. ”Pyhään lehmään” ei saa koskea!
Kuten Tri McCullough sanoo, ihmisten rokotususkonto on niin irrationaalinen ja luja, että asiaa tutkimatta suurin osa lääkäreistäkin kiistä rokotehaittojen mahdollisuuden. ”Missään tapauksessa rokotuksilla ei ole mitään tekemistä lasten kehityksen nopean romahduksen kanssa”. Tässä rokotuskultissa vaaditaan, että jopa lapsikin uhrataan suuren hyvyyden alttarille. Omaan lapseen tai itseen kohdistuva riski vammautua tai sairastua rokotuksista pitää hyväksyä, koska näin tekemällä ”olet mukana pelastamassa ihmiskuntaa”. Moni ei rohkene edes kyseenalaistaa tämän kultin raakuutta ja absurdia luonnetta.
McCullough pohtii, että hänen lapsuudessansa lapsille annettiin kolmea rokotetta viittä eri sairautta vastaan. Nykyisin USA:ssa lapsi voi saada yhteensä kymmeniä rokotteita ja jopa 16 rokotetta samanaikaisesti ensimmäisen elinvuotensa aikana! Terve järkikin sanoo, että näin tehokkaasti ”immunisoidun” lapsen immuunijärjestelmä yliaktivoituu, mikä ilmenee immunologisten välittäjäaineiden myrskynä. Aivojen hermot ovat erityisen herkkiä tulehtumaan. Tulehdus kehittyy nopeasti. Sen oireena on korkea kuume ja kouristuksia. Jos kohtaus menee ohi ja lapsi selviytyy, voi hänen henkinen kehityksensä kuitenkin hidastua ja muuttua käyttäytymishäiriöksi. Jos pikkulapsi menehtyy, asiaa tutkimatta auktoriteetit kutsuvat kuolemaa nimellä ”acute infant death syndrome” (äkillinen lapsen kuolema) – ikään kuin pikkulapsi kuoli täysin syyttä.
Immuunijärjestelmän ylireagointi tapahtuu yleensä viikon sisällä rokottamisesta. Tri McCullough ihmettelee sitä, millä tieteellisellä perusteella on katsottu turvalliseksi antaa samanaikaisesti huikea määrää erilaisia mikrobiantigeenejä höystettynä adjuvanteilla (tehoaineilla). Sen sijaan lasten ruokatottumuksia kyllä kehitetään vähitellen antamalla yksi ruokalaji kerrallaan. Tri McCullough kauhistelee, miksi USA:ssa pikkulapselle voidaan antaa samanaikaisesti jopa 16 eri rokotetta, mikä ylittää elimistön sietokyvyn. Kuitenkaan vaikkapa 16 eri lääkkeen samanaikainen nauttiminen ei ole hyvää lääketieteellistä hoitoa, koska haittavaikutusten riski on suuri.
Tri McCullough kertoi, että hänen nuoruudessansa autismi oli harvinainen, noin 1:10000, kun tänään se on noin 1:36 lapsesta USA:ssa!
Nämä neurologiset sairaudet ovat lisääntyneet rakettimaisesti:
- ADHD, Attention deficit hyperactivity disorder, tarkkaavaisuushäiriö ja yliaktiivisuutta
- Aspergerin syndrooma
- Autism spectrum disorder (ASD), autismikirjon häiriö
Sen koommin WHO kuin valtioiden valvontaviranomaisetkaan eivät ole näistä taudeista huolissaan. Päinvastoin, he lobbaavat aina vain sekä lisää että uusia rokotteita terveille lapsille – jopa hyvin epätodennäköisiä tai lieviä taudinaiheuttajia vastaan. Lapsuuden aikana rokotteiden sivuvaikutuksina aikaansaadut sairaudet ovat tae lääketeollisuuden pitkäaikaisille voitoille, kun ensin saadaan voitot rokotteiden myynnistä ja sitten rokotevammojen hoitoihin käytetyistä lääkkeistä.
Tri McCullough muistuttaa, että rokotusten teho (efficacy) on aina teoreettinen, sillä on vaikeata todistaa, ettei lapsi saanut tautia rokotuksen ansiosta. Sen sijaan turvallisuus (safety) on todellinen määre. Mielestäni turvallisuuttakin on vaikea tutkia, koska pitkäaikaishaittoja on vaikea tutkia ja todistaa. Parhaiten rokotteen teho voidaan osoittaa ainoastaan sopivassa eläinmallissa, jossa rokotettu eläin altistetaan infektioille. Silloinkin infektion antotavan, infektioreitin ja infektioannoksen pitää mallintaa vastaavaa ihmisen infektiota.
Millä mekanismeilla rokotukset voivat aiheuttaa kehityshäiriön?
Mekanismeja voi olla useita. Mainitaan ainakin pari.
1. Äkillinen immunologisten välittäjäaineiden myrsky (sytokiinimyrsky), joka yliaktivoi immuunijärjestelmän ”puolustusjärjestelmiä”. Näihin kuuluvat mm. aivojen mikrogliasolut. Ne pystyvät yliaktiivisina hyökkäämään massiivisesti omia hermosoluja vastaan rikkoen solujen välisiä yhteyksiä.
2. Perinteiset lasten rokotteet sisältävät tehosteaineita (adjuvantteja), ja muita tulehdusta aiheuttavia aineita kuten esim. alumiinihydroksidia ja elohopeaa (Thiomersal) säilöntäaineen muodossa. Nämä metallit eivät kuulu missään muodossa solujen aineenvaihduntaan. On lukuisia tutkimuksia siitä, että makrofagit, eli isot syöjäsolut, nielevät alumiinia, kun se joutuu verenkiertojärjestelmään. Solut eivät pysty poistamaan alumiinia vaan se varastoituu ja kulkeutuu aivoihin. Alumiini, elohopea ja raskasmetallit ovat soluille myrkyllisiä aineita.
Tarkastellaan asiaa yhden tuoreen artikkelin valossa.
Menetelmät
Näytteet
Tutkijat ovat saaneet 15–50-vuotiaista kuolleista (4 miestä ja 1 nainen) aivokuoren näytteet, ohimo-, etu-, parietaali- ja takaraivolohkoista sekä hippokampuksesta. Kaikilla oli diagnosoitu autismi.
Laitteisto
- Alumiinin pitoisuus oli mitattu käyttäen poikittain lämmitettyä grafiittiuunin atomiabsorptiospektrometriaa.
- Käytettiin fluoresenssimikroskopiaa paikantamaan alumiini aivokudoksissa.
Tulokset
Alumiinipitoisuuden (keskipoikkeama) keskiarvo kaikilla viidellä yksilöllä kussakin lohkossa oli 3,82 (5,42), 2,30 (2,00), 2,79 (4,05) ja 3,82 (5,17) μg/g kuivapainoa kohti takaraivo-, etu-, ohimo- ja parietaalilohkoissa.
Fluoresenssikuva näytti esimerkiksi tällaiselta:
Kirkas oranssiväri on merkkinä solunsisäisestä alumiinista 15-vuiotiaan pojan hippokampus, glia- ja neuronisoluissa, suurennus x400.
Pohdinta ja kysymykset
Miksi 15-vuotiaan pojan takaraivolohkon alumiinipitoisuus on 8,74 (11,59) μg/g kuivapainoa?
Ei-hermosoluihin liittyvän solunsisäisen alumiinin osoitus oli poikkeuksellinen havainto autismipotilaan aivokudoksessa.
Mitä toivon?
- Toivon, että Robert Kennedy Jr, joka on lupautunut toimimaan Amerikan ja koko läntisen maailman parhaaksi, lunastaa lupauksensa ja poistaa rokotevalmistajilta vastuuvapauden rokotevaurioiden sattuessa. Silloin rokotejätit joutuisivat vastuuseen, jos he valmistavat ja markkinoivat vahingollisia tuotteita. Lasten rokotusohjelmakin on tarkoitus uudistaa kriittisesti ja puolueettomasti.
- Toivon, että lääketiede palaa juurilleen ja Hippokrateen valan eettiset normit olisivat jälleen lääketieteen perusta. Toivon sellaista avointa keskustelukulttuuria, joka aikoinaan kehittyi antiikin Kreikassa, demokratian kehdossa.
- Toivon, että lääkäreille annettu opetus muuttuisi näyttöön ja terveeseen järkeen perustuvaksi ja olisi vapaa vakuutusyhtiöiden ja lääkekonsernien itsekkäistä vaikutteista.
P.S.
Suomen 8-vuotiaista lapsista v. 2011 julkaistussa tutkimuksessa todettiin autismikirjon häiriön esiintyvyydeksi (prevalenssi) 8,4/1000 lasta ja autismin esiintyvyys oli 4,1/1000 lasta: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21621142
Tamara Tuuminen, erikoislääkäri, dosentti
Helsingissä 12.11.2024